GALEAS HereditaryPlus Kit Frag
4.326,00 €*
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GALEAS HereditaryPlus Kit Frag
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(16 Samples)
Produktnummer:
NGS_GAL_HCP_FR_16
Produktinformationen "GALEAS HereditaryPlus Kit Frag "
Das GALEAS™ HereditaryPlus Kit ist ein Next-Generation Sequencing (NGS) Kit zur Library-Präparation und Targeted Enrichment für den Nachweis von Keimbahnmutationen in 146 Genen, die mit einem erhöhten erblichen Krebsrisiko assoziiert sind, darunter Brustkrebs, Prostatakrebs, Lynch-Syndrom und Wilms-Tumor. Es erfasst diagnostisch bedeutsame SNVs, INDELs und ein breites Spektrum an CNVs in den Zielregionen. Das Kit ist für genomische DNA (gDNA) aus Blut- oder Speichelproben mit einem Input von 10–100 ng optimiert. Dies bietet Flexibilität bei der Probenentnahme. Das Protokoll verwendet enzymatische Fragmentierungsreagenzien für die gDNA-Library-Präparation, wodurch die physikalische Zerkleinerung durch Ultraschallbehandlung entfällt. Das GALEAS™ HereditaryPlus Kit enthält Illumina-Adapter mit Unique Dual Indexes (UDI) zur Identifizierung und Verhinderung von Sample Index Skipping sowie 9 bp Unique Molecular Identifiers (UMI) zur Entfernung von PCR- und Sequenzierungsfehlern und zum Zählen einzelner Moleküle in der bioinformatischen Analyse. Die GALEAS Analysis Software ist eine cloudbasierte Sammlung optimierter bioinformatischer Pipelines, die eine präzise Detektion von SNVs, INDELs und einem breiten Spektrum an CNVs von einzelnen Exons bis hin zu ganzen Genen ermöglicht. Die Software bietet eine benutzerfreundliche Methode zum Hochladen von FASTQ-Dateien im Batch-Verfahren und zum Herunterladen der Ergebnisse mit nur wenigen Klicks.
| Produkttyp: | NGS Assay |
|---|---|
| Regulatorischer Status: | RUO |
| Plattform: | Illumina |
| Inhalt: | 16 Samples |
| Lagertemperatur: | -20 °C |
| Versandart: | Trockeneis |
| Vertriebsland: | Deutschland |