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XCeloSeq® Pan Cancer cfDNA Kit
2.603,00 €*
Produktnummer:
SEQ002
Produktinformationen "XCeloSeq® Pan Cancer cfDNA Kit"
Das XCeloSeq Pan Cancer cfDNA Kit enthält zwei Pools von DNA-Target-Enrichment-Primern, die dazu dienen, Mutationen in Sense- und Antisense-DNA-Strängen unabhängig voneinander zu identifizieren. Diese Primer sind ausschließlich für die Anwendung mit den XCeloSeq Targeted cfDNA Core Reagenzien (Artikel: GF020) bestimmt. Gemeinsam ermöglichen sie die Erstellung von Libraries, die für den Einsatz mit Illumina® NGS-Geräten geeignet sind. Methoden und Ligations-Amplikon-basierten Methoden. Die Stärke von ATOM-Seq liegt in dem einzigartigen Prozess des Einfangens der 3'-Enden des Ausgangsmaterials, einschließlich einzel- oder doppelsträngiger zellfreier DNA, fragmentierter hochqualitativer genomischer DNA (gDNA) oder FFPE,oder cDNA in einer hoch optimierten Chemie. Während dieses Prozesses werden sowohl ein Unique Molecular Identifier (UMI) und eine universelle Priming-Stelle direkt an die 3'-Enden der ursprünglichen DNA-Moleküle angefügt.
Produkttyp: | Library Preparation |
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Regulatorischer Status: | RUO |
Plattform: | Illumina |
Reaktionen: | 96 rxns |
Lagertemperatur: | -20 °C |
Versandart: | Trockeneis |
Vertriebsland: | Deutschland |